Ανακοινωθέντα

Πραγματοποιήθηκε με μεγάλη επιτυχία, την Πέμπτη, 2 Φεβρουαρίου 2023, στη Λευκωσία, η ενημερωτική ημερίδα του Κυπριακού Οργανισμού Τυποποίησης (CYS) με τίτλο «Πρότυπο Διαπίστευσης Κλινικών Εργαστηρίων - H Νέα Έκδοση του CYS EN ISO 15189 Ιατρικά (Κλινικά) Εργαστήρια: Απαιτήσεις Ποιότητας & Ικανότητας», που είχε σαν στόχο την ενημέρωση όλων των ενδιαφερομένων για τις βασικές απαιτήσεις της νέας έκδοσης του πρότυπου και τις αλλαγές που αυτή περιλαμβάνει σε σχέση με την προηγούμενη έκδοση.

Η ημερίδα τελούσε υπό την αιγίδα του Υπουργού Υγείας κ. Μιχάλη Χατζηπαντέλα, ο οποίος εκπροσωπήθηκε από την Πρώτη Λειτουργό Υγείας Δρ Όλγα Καλακούτα, και απηύθυνε χαιρετισμό κατά την έναρξή της. Χαιρετισμό απηύθυναν, επίσης, η Γενική Διευθύντρια του CYS κα Αθηνά Παναγιώτου και ο κ. Αντώνης Ιωάννου, Διευθυντής του Κυπριακού Οργανισμού Προώθησης Ποιότητας (ΚΟΠΠ) που ως ο Εθνικός Φορέας Διαπίστευσης στήριξε την ημερίδα.

Τους χαιρετισμούς ακολούθησε σύντομη παρουσίαση από την αρμόδια Λειτουργό του CYS για τον τομέα της υγείας κα Έλενα Δημοσθένους αναφορικά με τις δραστηριότητες του CYS στον τομέα της υγείας, τα πρότυπα που αφορούν άμεσα τη λειτουργία των κλινικών εργαστηρίων, καθώς και τους τρόπους συμμετοχής δημόσιων και ιδιωτικών φορέων στην ευρωπαϊκή και διεθνή τυποποίηση.

Βασικός εισηγητής στην ημερίδα ήταν ο συνεργάτης του CYS κ. Δημήτριος Κατσιέρης, Διευθυντής Εξωτερικού στον Αμερικανικό φορέα Διαπίστευσης IAS και Επικεφαλής Αξιολογητής για μεγάλο αριθμό σχημάτων διαπίστευσης, με ενεργό συμμετοχή στις εργασίες του Διεθνούς Οργανισμού Τυποποίησης (ISO) και πολύχρονη εμπειρία σε αξιολογήσεις και εκπαιδεύσεις με βάση τα ευρωπαϊκά και διεθνή πρότυπα διαπίστευσης εργαστηρίων. Ο κ. Κατσιέρης έκανε εκτενή αναφορά στις αλλαγές που περιλαμβάνει η νέα έκδοση του προτύπου, στην τριετή μεταβατική περίοδο από την προηγούμενη στη νέα έκδοση, αλλά και τη σημασία που έχει δοθεί στη νέα έκδοση σε κρίσιμα θέματα όπως είναι η διαχείριση επικινδυνότητας και η επικέντρωση στον ασθενή.

Μετά το πέρας των εισηγήσεων ακολούθησαν ερωτήσεις και συζήτηση αναφορικά με τις αλλαγές και τις απαιτήσεις του νέου προτύπου. Στην ημερίδα συμμετείχαν 120 περίπου στελέχη κλινικών εργαστηρίων του ιδιωτικού και δημόσιου τομέα, Λειτουργοί και Υπεύθυνοι Διαχείρισης Ποιότητας Κλινικών Εργαστηρίων, Σύμβουλοι Συστημάτων Διαχείρισης Ποιότητας Κλινικών Εργαστηρίων, Αξιολογητές του Εθνικού Φορέα Διαπίστευσης και εκπρόσωποι συνδέσμων κλινικών εργαστηρίων και αρμόδιων Αρχών.

(ΜΒ/ΕΧΡ)